遺傳性疾病肇因於親代傳有缺陷基因給子代，遺傳性疾病可以分為以下三大類：
一、染色體異常
二、單基因缺陷造成的異常
- 是體染色體顯性遺傳疾病
- 是體染色體隱性遺傳疾病
- 是X染色體隱性遺傳疾病。
三、多基因缺陷所造的異常
今天只淺說，單基因的突變所造成的遺傳性疾病都遵循孟德爾法則傳給下一代，色盲是其中一種常見的X染色體隱性遺傳的缺陷基因，會藉由女兒傳給後代。
紅綠色盲者非不能分辨任何顏色，只是不能感受紅色和綠色。如果一個人不能分辨任何顏色，只能看到黑白世界，就稱為全色盲。全色盲在全世界比較少見。
如果某些遺傳特徵的基因是位於性染色體上，就稱為性連遺傳。色盲是典型的性聯遺傳特徵。控制色覺的基因位於性染色體中的X染色體上。色覺正常是顯性特徵．色覺異常是隱性特徵。我們用A表示正常色覺基因．a表示色盲基因。男性只有一條X染色體，所以色覺基因攜帶只有兩種情況XAY和XaY。XAY是顯性特徵是色覺正常．XaY表現隱性特徵所以是色盲。女性有兩條X性染色體：所以色覺基因攜帶情況有四種：XAXA/XAXa/XaXA/XaXa 其中前三種由於有顯性基因XA所以表現為色覺正常‧第四種兩個色覺基因都是隱性XaXa 所以表現為色盲。
由於女性有兩條X性染色體，只要一條含有顯性色覺基因A就不會表現出色盲，而男性只有一條X性染色體．如果攜帶色盲基因a則表現出色盲。所以男性色盲機率遠高於女性。全世界男性中，紅綠色盲約占8%而女性的紅綠色盲約占 0.5%。
為何我的父母都正常，而我是色盲??這是因為你的母親一定是色盲基因攜帶者XAXa而父親是正常XAY。此時如果出生女的：性染色體情況是XAXa或XAXA 都表現正常。只是攜帶隱性色盲基因Xa。但是如果生出男的：是XAY或XaY 其中XAY正常但是XaY是色盲。也就是說，媽媽(女性)色盲基因攜帶者其孩子有1/4機率色盲。如果生出男的，則有1/2機率色盲，男孩1/2一半機會是色盲，機率大嗎??
有些專業是需要辨色能力的，例如：化學，醫學，交通，生物等，則不能報考，且無法辨別紅綠燈的色盲人群也不能取得駕駛執照。